2010
Ίδρυση σε ένα μικρό εργαστήριο
Άδεια παραγωγής φαρμακευτικής
ISO ISO9001, ISO14001, ISO45001 Πιστοποιήσεις
2013
2015
NMPA Αριθμός εγγραφής:
Υδροξυπροπυλική Betadex: F20209990366 ((προφορική)
Υδροξυπροπυλική Betadex: F20180001469 (ένεση)
Betadex σουλφοβουτυλαιθέρα νάτριο: F20190000285
Αριθμός εγγραφής FDA US:
Υδροξυπροπυλίου betadex: 030167
Betadex σουλφοβουτυλαιθέρα νάτριο: 030168
Το πρότυπο εργαστήριο GMP χτίστηκε, συμπεριλαμβανομένων δύο γραμμών παραγωγής του β -σουλφοβουτυλαιθέρα β -σουλφοβουτυλαιθέρα και υδροξυπροπυλίου betadex, καλύπτοντας έκταση 3.200 τετραγωνικών μέτρων.
2018
2020
Νέο κέντρο Ε & Α και Κέντρο Πωλήσεων ολοκληρώθηκε στο Jinan.
Κατάσταση υδροξυπροπυλίου betadex ως ενεργή σε NMPA
Μεθυλική βήτα κυκλοδεξτρίνη που εγκρίθηκε από την Κίνα NMPA, CDE Νο.: F20210000272
2021
2022
Υδροξυπροπυλική γ -cyclodextrin που εγκρίθηκε από το FDA των ΗΠΑ, DMF Νο .:037142 και εγκρίθηκε από την Κίνα NMPA, CDE αριθ.: F20220000042
Το Κέντρο Καινοτομίας Επιστήμης και Τεχνολογίας ολοκληρώθηκε και τέθηκε σε χρήση.
Τα νέα καλλυντικά υλικά αναπτύχθηκαν με επιτυχία
Η κατάσταση νατρίου Betadex σουλφοβουτυλαιθέρα ως ενεργή σε NMPA.
2023
Μέχρι τώρα