1. Μπορεί να βελτιώσει τη διαλυτότητα, το ρυθμό διάλυσης, τη σταθερότητα και τη βιοδιαθεσιμότητα.
2. Η θέση απελευθέρωσης φαρμάκου και/ή η καμπύλη χρόνου μπορεί να τροποποιηθεί.
3. Μπορεί να μειώσει ή να αποτρέψει τις γαστρεντερικές παρενέργειες και τις δυσάρεστες οσμές ή γεύσεις, να αποτρέψει τις αλληλεπιδράσεις φαρμάκου-φαρμάκου ή φαρμάκου-πρόσθετου, ακόμη και να μετατρέψει λάδια και υγρά φάρμακα σε μικροκρυσταλλικές ή άμορφες σκόνες.
Μια πρόσφατη τάση ήταν η χρήση του 2-υδροξυπροπυλ- -κυκλοδεξτρίνηως νανοφορέας, μια στρατηγική που στοχεύει στο σχεδιασμό πολυλειτουργικών συστημάτων χορήγησης φαρμάκων που μπορούν να ενθυλακώσουν φάρμακα με καλύτερες φυσικοχημικές ιδιότητες για χορήγηση από το στόμα. Ως εκ τούτου, ο στόχος αυτής της μελέτης ήταν να αξιοποιήσει την εφαρμογή της 2- υδροξυπροπυλ- -κυκλοδεξτρίνης και των υδρόφιλων παραγώγων της στην αύξηση της διαλυτότητας χαμηλών υδατοδιαλυτών φαρμάκων για την αύξηση του ρυθμού διάλυσης και της άμεσης απελευθέρωσής τους. καθώς και την ικανότητά τους να ελέγχουν (παρατείνουν ή καθυστερούν) την απελευθέρωση φαρμάκων από στερεές δοσολογικές μορφές, ως σύμπλοκα με υδρόφιλα (π.χ. οσμωτικές αντλίες) ή/και υδρόφοβα CD.
Η 2- υδροξυπροπυλ- -κυκλοδεξτρίνη είναι ένα υδροξυλιωμένο παράγωγο της βητακυκλοδεξτρίνης (-CD). Η 2- υδροξυπροπυλ- -κυκλοδεξτρίνη είναι μη τοξική και δεν έχει παρενέργειες. Λόγω της ειδικής δομής του, μπορεί να βελτιώσει πολύ τη διαλυτότητα των αδιάλυτων φαρμάκων και να κάνει τα αδιάλυτα ή αδιάλυτα φάρμακα να διαλύονται στο νερό. Ως εκ τούτου, μπορεί να βελτιώσει αποτελεσματικά τη βιοδιαθεσιμότητα των φαρμάκων, μπορεί να βελτιώσει σημαντικά την ποιότητα των φαρμάκων και τις δοσολογικές μορφές και χρησιμοποιείται ευρέως στην ανάπτυξη και παραγωγή νέων φαρμάκων.
Οι εγκαταστάσεις βιολογικής παραγωγής και επιθεώρησης Shandong Binzhou Zhiyuan είναι πλήρεις, με ένα εργαστήριο GMP υψηλών προδιαγραφών. Απέκτησε πιστοποίηση συστήματος ποιότητας ISO9001, τυποποιώντας έτσι ολόκληρη τη διαδικασία παραγωγής κυκλοδεξτρίνης. Ποιότητα προϊόντος από προμήθεια πρώτων υλών, έλεγχος σε όλη τη διαδικασία παραγωγής, είσοδος και έξοδος αποθήκης, αυστηρή εφαρμογή τυπικών διαδικασιών. Διεξάγετε διαχείριση και επίβλεψη ποιότητας για κάθε σύνδεσμο και συγκαλείτε τακτικά συναντήσεις ανάλυσης προβλημάτων ποιότητας για την επίλυση προβλημάτων ποιότητας που αντιμετωπίζονται στη διαδικασία παραγωγής. Τα πρότυπα προϊόντος ποιότητας 2- υδροξυπροπυλ- -κυκλοδεξτρίνης για χορήγηση από το στόμα πληρούν τις USP/EP/CP, αριθμό καταχώρισης CDE: F20209990366, DMF NO. : 030168.
